鹵化反應是有機合成中常見反應之一，包括鹵元素的取代反應和加成反應。在這類反應中，要求鹵代試劑能夠將鹵素原子按照一定要求有選擇性地轉移給反應物的特定部位。其重要的反應產物為鹵代烴，是重要的化工原料和反應中間體。
- C-X（X=Cl，Br，I）合成試劑種類齊全；
- 產率高、用途廣；
- 從克級到公斤級的穩定供應；
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圖 1: NBS作鹵化試劑合成了多種類芳烴的鄰位溴代產物[1]
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圖 2: 苯酚鄰位選擇性氯化反應[2]
References
[1] Schroder N, Clorius F. High-yielding, versatile, and practical [Rh(III)Cp]-catalyzed ortho bromination and iodination of arenes[J]. Journal of American Chemical Society,2012,134(20):8298-8301.
[2] Saper N I, Snider B B. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-catalyzed, Ortho-selective chlorination of phenols by sulfuryl chloride[J]. The journal of organic chemistry, 2013,79(2):809-813.
■ 溴化試劑
■ 氯化試劑
■ 碘化試劑
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